ジーエヌアイグループ
Performance
株価チャート
業績・財務
業績・財務
| 売上高 | 268億円 |
| 営業利益 | -35億円 |
| 税引前利益 | -46億円 |
| 純利益 | -42億円 |
| 営業利益率 | -12.9% |
| ROE | -8.5% |
| ROA | -5.1% |
| 自己資本比率 | 59.9% |
| 総資産 | 838億円 |
| 純資産 | 502億円 |
業績推移
売上・利益の推移
ROE・ROA の推移
詳細指標
詳細指標
| ROIC | — |
| ROE | -21.63% |
| ROA | -4.53% |
| FCFマージン | -17.75% |
| 粗利益率 | 73.59% |
| 営業利益率 | -49.73% |
| 営業CFマージン | -9.38% |
| 配当性向 | 0.00% |
| 配当成長率(3年) | — |
| Net Debt/EBITDA | 10.24 |
| 実効税率 | — |
| 自社株買い傾向 | — |
バランスシート
バランスシート
| ネットキャッシュ | -53億円 |
| NC比率 | -3.8% |
| 流動資産 | 407億円 |
| 有価証券 | 57億円 |
| 現金 | 211億円 |
| 負債総額 | 321億円 |
| 時価総額(BS時点) | 1,403億円 |
企業レポート分析
ビジネスモデル
同社は医薬品事業と医療機器事業の二本柱で構成されるグローバルヘルスケア企業です。医薬品事業では、中国市場におけるアイスーリュイ の販売や、肝線維症を対象とした新薬候補 F351 の研究開発・製造販売を行っています。医療機器事業では、米国を拠点に生体材料の開発や製造販売を行い、国内では歯科関連のコンサルティング等も展開しています。 独自の技術プラットフォームを活用した創薬や、海外子会社を通じたグローバルな展開が特徴です。各事業において、研究開発への投資と収益性のバランスを保ちながら、持続的な成長を目指す体制を構築しています。
主要KPI
同社は医薬品事業および医療機器事業の特性に応じた独自の経営指標を設定しています。医薬品事業においては、新薬の導入や適応症の拡大により20%から40%の売上成長を目指しています。また、医薬品開発への投資を拡大しつつ、研究開発費を売上高の20%以内に抑えることで収益性を維持する方針です。 医療機器事業では、新製品の導入や美容領域への展開を通じて適正な売上成長と利益確保を目指します。これらの指標に基づき、効率的な資源配分と持続可能な成長の両立を図っています。
成長ドライバー
医薬品事業における主力製品アイスーリュイの中国市場での好調な推移が重要な成長要因となっています。また、肝線維症治療薬候補であるF351は、2026年3月に中国で新薬承認申請を予定しており、将来の大きな柱として期待されています。医療機器事業では、胎盤由来製品などの受注拡大により過去最高水準の売上と利益を達成しています。 さらに、独自のタンパク質分解誘導技術プラットフォームを活用した新規化合物開発も加速しています。アステラス製薬との共同研究や、2025年12月の国内企業買収など、提携とM&Aを通じた事業拡大も推進されています。
リスク
医薬品の開発には多額の投資が必要であり、臨床試験の成功や当局の承認を得られる保証がないという固有のリスクがあります。また、中国や米国といった主要市場における政府の規制や政策の変化が、経営に影響を及ぼす可能性があります。グローバル展開に伴う為替リスクや地政学的リスク、サプライチェーンの混乱も重要な懸念事項です。 知的財産権に関する訴訟や、製造工程における品質管理の問題による製品責任のリスクも存在します。さらに、パンデミック等の感染症の発生により、臨床試験のスケジュールや通常の事業活動に支障をきたす可能性も考慮されています。
競合
同社は高度な技術力を背景とした医薬品および医療機器の市場において競争を展開しています。特に創薬分野では、競合他社の新薬開発スピードや技術革新により、自社製品が陳腐化するリスクに常にさらされています。このため、独自のプラットフォームを活用した新規性の高い製品開発と価格競争力の確保が重要となります。 中国における垂直統合によるコスト優位性を活かしつつ、グローバルな提携を通じて競合に対する優位性を構築しています。高度な規制環境下において、他社との差別化を図るための継続的な研究開発投資が戦略の核となっています。
バリュエーション
最新の市場データに基づくと、同社の株価は2,527円となっております。時価総額は約1408.9億円と算出されており、グロース市場における医薬品セクターの企業として評価されています。PBR(株価純資産倍率)は2.81倍を記録しており、将来の成長期待が織り込まれた水準にあります。 投資判断にあたっては、これらの指標に加え、同社のパイプライン進捗や事業拡大の動向を注視する必要があります。現在の市場評価は、同社が保有する知的財産とグローバルな展開戦略に基づいたものと考えられます。
企業情報
GNI Group Ltd., together with its subsidiaries, engages in the research, development, manufacturing, and sale of pharmaceuticals and biomaterials in Japan, China, and the United States. It operates in two segments, Pharmaceutical Business and Medical Equipment Business. The company offers ETUARY for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis; H-GENIN Crush-Mix for the treatment of bone defects; AltiPly for the treatment of acute and chronic wounds; and orthobiologics products. It also develops ETUARY which is in Phase III clinical trial for the treatment of pneumoconiosis, dermatomyositis interstitial lung disease, and systemic sclerosis-associated interstitial lung disease; and F351 which is in Phase III clinical trial for the treatment of chronic hepatitis B liver fibrosis. In addition, the company is involved in the development of ETUARY which is in Phase II clinical trial for the treatment of radiation-induced lung injury with or without immune-related pneumonitis; F573 which is in Phase II clinical trial for the treatment of acute liver failure and acute-on-chronic liver failure; F351 which is in Phase I clinical trial for the treatment of MASH-advanced liver fibrosis; and F230 which is in Phase I clinical trial for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Further, it develops CG001419 which is in Phase Ia clinical trial for the treatment of acute and chronic pain; CG001419 which is in Phase Ia clinical trial for the treatment of solid tumors; and CG009301 which is in Phase Ia clinical trial for the treatment of leukemia and MYC+ cancers. The company was incorporated in 2001 and is headquartered in Chuo, Japan.
| ウェブサイト | https://www.gnipharma.com |
| CEO | Dr. Ying Luo Ph.D. |
| 従業員数 | 990人 |
| 住所 | Nihonbashi-Honcho YS Building, Chuo, 103-0023, Japan |
| 電話番号 | 81 3 6214 3600 |
| 取引所 | JPX |
| 国 | Japan |