Ｄｅｌｔａ−Ｆｌｙ Ｐｈａｒｍａ
Performance
株価チャート
業績・財務
業績・財務
| 売上高 | 0円 |
| 営業利益 | -16億円 |
| 税引前利益 | -16億円 |
| 純利益 | -16億円 |
| 営業利益率 | — |
| ROE | -4784.9% |
| ROA | -659.2% |
| 自己資本比率 | 13.8% |
| 総資産 | 2億円 |
| 純資産 | 3,398万円 |
業績推移
売上・利益の推移
ROE・ROA の推移
詳細指標
詳細指標
| ROIC | — |
| ROE | — |
| ROA | — |
| FCFマージン | — |
| 粗利益率 | — |
| 営業利益率 | — |
| 営業CFマージン | — |
| 配当性向 | — |
| 配当成長率（3年） | — |
| Net Debt/EBITDA | — |
| 実効税率 | — |
| 自社株買い傾向 | — |
バランスシート
バランスシート
| ネットキャッシュ | -6,724万円 |
| NC比率 | -4.3% |
| 流動資産 | 2億円 |
| 有価証券 | — |
| 現金 | 1億円 |
| 負債総額 | 2億円 |
| 時価総額（BS時点） | 16億円 |
企業レポート分析
ビジネスモデル
同社は「モジュール創薬」という独自の手法を用いて、既存の抗がん活性物質を構成単位として活用する新薬開発を行っています。この手法は基礎研究の期間を大幅に短縮し、臨床試験における有効性と安全性の予測可能性を高めることで、開発リスクの低減を図るものです。 同社は研究所や製造施設を自社で保有せず、受託企業を活用した効率的な体制を構築しています。独自のノウハウを駆使して既存薬の課題を解決する新薬を創製し、提携パートナーとのライセンス契約を通じて価値を最大化するビジネスモデルを構築しています。
主要KPI
同社は現在、製品売上による利益を安定的に計上する段階にはなく、開発パイプラインの進捗に応じた収入を重要な指標としています。具体的には、提携パートナーとのライセンス契約締結に伴う契約一時金やマイルストーンの獲得を目指しています。 当事業年度における研究開発費は1,329百万円であり、これは臨床試験費用や前臨床試験に関する外部委託費が主となります。同社はROAやROEといった一般的な経営指標よりも、各パイプラインの進捗とそれに関連するマイルストーンの達成を重視して事業活動を推進しています。
成長ドライバー
成長の核となるのは、複数の抗がん剤候補化合物による多角的なパイプライン展開です。DFP-10917やDFP-14323など、国内および米国で異なる段階の臨床試験が進んでおり、これらが承認に至ることで事業の拡大が見込まれます。 特に「モジュール創薬」による開発期間の短縮とリスク低減は、効率的な成長を支える基盤となります。今後も新規開発化合物の探索を継続し、パイプラインの充実とグローバルな提携パートナーの開拓を通じて、安定的な収益源の確保を目指しています。
リスク
医薬品の開発には多額の資金と長い期間を要するため、臨床試験での有効性・安全性の確認不足による開発中止や遅延のリスクがあります。特に新薬承認が得られない場合、投資回収が困難となり、経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。 また、競合他社による先行する製品の市場投入や、特許期間の制約、さらには医療保険制度の変化による薬価引き下げなどの外部要因もリスクとして認識されています。特定の提携パートナーとの契約に依存する部分もあり、相手方の経営判断により開発が中断される可能性も含まれます。
競合
同社は抗がん剤の研究開発において、国内外の製薬会社や創薬ベンチャー企業と激しい競争環境の中にあります。競合他社がより早期に市場へ参入したり、優位性の高い製品を開発した場合には、自社製品の優位性が低下するリスクが存在します。 特に新規な競合品の登場は、臨床試験における被験者確保の遅延や、提携パートナーによる契約解消を招く要因となり得ます。同社は独自の「モジュール創薬」によって開発効率を高めることで、これらの競争環境における優位性の確保を図っています。
バリュエーション
2026年8月7日時点の市場データにおいて、同社の株価は107円となっています。この時点での時価総額は約15.2億円と算出されています。 同社の投資指標として、2026年8月8日更新のデータではPBRが40.50倍を記録しています。バイオベンチャーとしての特性上、研究開発段階にあるパイプラインの価値が評価に反映される構造となっています。